Las malformaciones linfáticas, como el linfangioma e higromas quísticos (tumores benignos), se originan en el saco linfático embrionario y son el segundo tipo de tumor vascular más frecuentes en la infancia.
La mitad se localizan en la región de cabeza y cuello, un 50% de ellos están presentes desde el nacimiento y casi todos aparecen antes de los 2 años, no existe predisposición por sexo; se han descrito casos de regresión espontánea aunque esta no es típica.
Las malformaciones linfáticas cursan como masas blandas e indoloras, que se observan a través de la piel cuando son superficiales. Las intratorácicas pueden generar síntomas secundarios a la masa mediastínica o al derrame pleural o pericárdico, se pueden producir rápidos aumento del tamaño de la lesión a causa de hemorragia o infección.
Las lesiones localizadas se pueden resecar con cirugía aunque esto pueda resultar difícil por su naturaleza infiltrante, cuando la resección no es completa las recidivas son frecuentes. Con la aspiración se puede conseguir un alivio temporal de los síntomas en caso de urgencia, como pacientes con disnea (dificultad para respirar), pero el líquido volverá a acumularse. Se ha tratado mediante inyección de sustancias esclerosantes y con láser terapia y también se ha administrado tratamiento sistémico con interferón.

Es un tumor benigno del mesénquima renal constituido por vasos sanguíneos, músculo liso y tejido adiposo. Corresponde al 0,7-2% de todos los tumores y puede ser esporádico o asociarse a la esclerosis tuberosa (síndrome de Bourneville); en este caso es más frecuente que sea múltiple, bilateral y que afecte también a otros órganos como el hígado, útero o retroperitoneo).
Generalmente, los angiomiolipomas son tumores intrarenales que pueden extenderse hacia el exterior de riñón, pudiendo alcanzar entonces gran tamaño.
Tienen facilidad para la hemorragia espontánea, lo que puede originar un sangrado retoperitoneal (síndrome de Wunderlich) debido a la fragilidad de los vasos neoformados y a la inexistencia de cápsula clásica. El síndrome de Wunderlich junto con la tríada clásica de Lenk, que consta de dolor agudo, masa palpable y signos de hemorragia interna, se presenta en alrededor del 10% de los casos.
En cuanto a su tratamiento se mantiene una actitud expectante en los de tamaño inferior a cuatro centímetros y se plantea el tratamiento quirúrgico conservador o la embolización en los de tamaño de entre 4-7 centímetros. Si la lesión tiene más de 7 centímetros o ha sufrido algún aumento considerable de tamaño, debido al riesgo de hemorragia retroperitoneal debe plantearse tratamiento mediante nefrectomía.