La leucemia Mielocítica crónica (LMC) también puede tener un comienzo insidioso, con dolor en el cuadrante superior izquierdo por la esplenomegalia. Se observa un predominio de PMN, metamielocitos y promielocitos. Por lo general las plaquetas son normales o presentan un ligero aumento, siendo anormales funcionalmente.
La médula presenta predominio de la serie Granulocítica. Se distingue de otras neoplasias sanguíneas por la tinción histoquímica de los leucocitos para Fosfatasa alcalina, que es menor que en policitemia vera, reacción leucemoíde, metaplasia mieloide. En la LMC las células contienen un cromosoma anormal, el cromosoma Filadelfia (translocación 9:22 que está presente en el 85% de los casos). La falta del cromosoma Filadelfia (Ph) se asocia a peor pronóstico. Al igual que las leucemias Aguda el embarazo no incide en la evolución de la enfermedad, peso ésta altera la sobrevivencia materna y fetal. El tratamiento permite que el 95% de las embarazadas llegue al parto y la sobrevida fetal es del 85%.
El tratamiento con Interferón alfa, beta y gama ha adquirido seguridad para el feto al no alterar la síntesis de ADN. Por lo general el estado crónico de la enfermedad dura varios años hasta que se desencadena una crisis blástica aguda, similar a la leucemia linfocítica aguda (LLA).
