Pueden ser de múltiples orígenes embriológicos e histológicos. Aunque el cáncer testicular sigue siendo raro y supone menos del 1% de las neoplasias en los hombres, es el tumor maligno más frecuente en los hombres jóvenes entre 15 y 35 años. El 25% de los tumores se originan en el testículo, y casi todos son malignos. Los tumores de células germinales son los más frecuentes en los jóvenes, mientras que después de los 40 años el cáncer de testículo es raro, y una lesión indicativa de malignidad en un paciente de más de 50 años debe hacer pensar antes en un linfoma que en un cáncer primitivo testicular y, después de los 70 años, los tumores secundarios aparecen en primer lugar en orden de frecuencia.
Generalmente el tumor testicular se presenta como una masa dura, firme, no dolorosa y que no se transilumina. Raramente puede haber ginecomastia. El pronóstico varía entre una supervivencia del 80 al 100% a los 3 años, según su estadio y su anatomía patológica.
Son factores pronósticos el volumen de la masa tumoral, las metástasis (que pueden dar origen a una adenopatía supraclavicular o masa epigástrica) y en los pocos tumores que lo producen, una cifra elevada de gonadotropina coriónica o alfa-fetoproteína. La ecografía Doppler testicular constituye una prueba accesible y barata para confirmar el diagnóstico. El tratamiento es orquiectomía con o sin quimioterapia, según su estadio.

Los tumores malignos de células germinales (TCG) y los tumores gonadales tienen una incidencia de 12 casos/millón de personas menores de 20 años. La mayoría de los tumores malignos de las gónadas en los niños son precisamente tumores de células germinales (TCG), la incidencia varía según la edad y el sexo del paciente.
Los tumores sacrococcígeos afectan más a los lactantes del sexo femenino, tumores de células germinales (TCG) testiculares suelen aparecer antes de los 4 años de edad y después de la pubertad, y afectan mucho más a pacientes de raza blanca que a los de raza negra, a diferencia de los ováricos que predominan ligeramente en niñas de raza negra. El riesgo de carcinoma testicular aumenta en los testículos no descendidos.
Los tumores de células germinales (TCG) y los tumores no de TCG (TNCG) se originan a partir de las células germinales primordiales y del epitelio celómico respectivamente. Los TCG pueden tener elementos benignos y malignos en distintas áreas del mismo tumor, por lo que se deben obtener varias muestras del mismo para llegar a un diagnóstico correcto.
A nivel histológico, existen muchos tipos distintos de TCG, como los teratomas (maduros e inmaduros), el tumor del seno endodérmico y el carcinoma embrionario. Entre los tumores no de TCG (TNCG) del ovario se incluyen los tumores epiteliales y los tumores de los cordones sexuales/estroma, mientras que los TNCG del testículo incluyen los tumores de los cordones sexuales/estroma (de células de Leydig o de células de Sertoli).

Sólo un 10% de los retinoblastomas se detectan en una exploración oftalmológica rutinaria en familias con antecedentes. Este tumor suele debutar con leucocoria, un reflejo pupilar blanco, que por lo general se observa cuando falta el reflejo rojo en la exploración rutinaria del recién nacido o de un niño sano, o en una fotografía realizada con flash.
Con frecuencia, el primer motivo de consulta es el estrabismo, y cuando la enfermedad progresa, pueden aparecer inflamación orbitaria, hifema o irregularidades en la pupila.
Estos pacientes no suelen referir dolor, salvo que presenten un glaucoma secundario.
El diagnóstico no requiere realizar una biopsia, ya que se puede establecer a partir de los datos oftalmológicos característicos. La exploración la debe realizar un oftalmólogo bajo anestesia general para poder valorar en profundidad ambos ojos y fotografiar y mapear los tumores, esta evaluación se puede complicar cuando existe desprendimiento de retina o una hemorragia vítrea.
La ecografía orbitaria o la tomografía computarizada o la resonancia magnética también permiten valorar la extensión de la enfermedad intraocular y su posible diseminación extraocular. En ocasiones de detecta un tumor en la pineal, fenómeno que se denomina retinoblastoma trilateral.
El diagnóstico diferencial incluye el vítreo hiperplásico primario, la enfermedad de Cotas, las cataratas, la larva migratoria visceral, el coloboma coroidea y la retinopatía del prematuro.

Las malformaciones linfáticas, como el linfangioma e higromas quísticos (tumores benignos), se originan en el saco linfático embrionario y son el segundo tipo de tumor vascular más frecuentes en la infancia.
La mitad se localizan en la región de cabeza y cuello, un 50% de ellos están presentes desde el nacimiento y casi todos aparecen antes de los 2 años, no existe predisposición por sexo; se han descrito casos de regresión espontánea aunque esta no es típica.
Las malformaciones linfáticas cursan como masas blandas e indoloras, que se observan a través de la piel cuando son superficiales. Las intratorácicas pueden generar síntomas secundarios a la masa mediastínica o al derrame pleural o pericárdico, se pueden producir rápidos aumento del tamaño de la lesión a causa de hemorragia o infección.
Las lesiones localizadas se pueden resecar con cirugía aunque esto pueda resultar difícil por su naturaleza infiltrante, cuando la resección no es completa las recidivas son frecuentes. Con la aspiración se puede conseguir un alivio temporal de los síntomas en caso de urgencia, como pacientes con disnea (dificultad para respirar), pero el líquido volverá a acumularse. Se ha tratado mediante inyección de sustancias esclerosantes y con láser terapia y también se ha administrado tratamiento sistémico con interferón.

Es un tumor benigno del mesénquima renal constituido por vasos sanguíneos, músculo liso y tejido adiposo. Corresponde al 0,7-2% de todos los tumores y puede ser esporádico o asociarse a la esclerosis tuberosa (síndrome de Bourneville); en este caso es más frecuente que sea múltiple, bilateral y que afecte también a otros órganos como el hígado, útero o retroperitoneo).
Generalmente, los angiomiolipomas son tumores intrarenales que pueden extenderse hacia el exterior de riñón, pudiendo alcanzar entonces gran tamaño.
Tienen facilidad para la hemorragia espontánea, lo que puede originar un sangrado retoperitoneal (síndrome de Wunderlich) debido a la fragilidad de los vasos neoformados y a la inexistencia de cápsula clásica. El síndrome de Wunderlich junto con la tríada clásica de Lenk, que consta de dolor agudo, masa palpable y signos de hemorragia interna, se presenta en alrededor del 10% de los casos.
En cuanto a su tratamiento se mantiene una actitud expectante en los de tamaño inferior a cuatro centímetros y se plantea el tratamiento quirúrgico conservador o la embolización en los de tamaño de entre 4-7 centímetros. Si la lesión tiene más de 7 centímetros o ha sufrido algún aumento considerable de tamaño, debido al riesgo de hemorragia retroperitoneal debe plantearse tratamiento mediante nefrectomía.