El tratamiento viene determinado por el tamaño y la localización del tumor, y el objetivo principal es conseguir la curación; en estos casos resulta secundario conservar la visión. El desarrollo de nuevas modalidades terapéuticas para el control local del tumor intraocular y la mejora de la quimioterapia sistémica han disminuido la necesidad de realizar enucleaciones […]

Sólo un 10% de los retinoblastomas se detectan en una exploración oftalmológica rutinaria en familias con antecedentes. Este tumor suele debutar con leucocoria, un reflejo pupilar blanco, que por lo general se observa cuando falta el reflejo rojo en la exploración rutinaria del recién nacido o de un niño sano, o en una fotografía realizada […]

El retinoblastoma tiene una incidencia de 3,7 casos cada millón de habitantes en EE.UU. y no muestra predilección de raza o sexo. Un 60% de ellos son unilaterales y no hereditarios, 15% son unilaterales y hereditarios. Se observa afectación bilateral en un 42% de los casos en niños menores de un año y en el […]